治験についてこのページを印刷する - 治験について


臨床研究センター長
臨床試験支援センター長
高見 裕子
治験申請の受付は、臨床試験支援センターで行っております。 迅速な治験実施を行うために、申請前の事前相談を随時行っていますのでご相談ください。
なお、IRBは毎月第四水曜日に開催しております。 効率的かつ迅速に治験・臨床研究を実施できる体制を維持しながら、治験推進活動に努めていきたいと考えております。 よろしくお願いいたします。

 
 

お知らせ

お知らせ

2024/04/12  【改訂_臨床検査基準値一覧】 New!  ※2024年4月10日更新

2024/04/12  【改訂_治験契約書】New!  ※変更箇所は赤字

2024/04/12  【改訂_契約内容変更に関する覚書】New!  ※変更箇所は赤字

2024/04/12  【改訂_手続きに必要な資料】New! 

2024/04/01  【改訂_IRB委員名簿】

掲載できていない資料等ございましたら、治験事務局までご連絡ください。

SDV予約状況

モニタリングを希望される方は、SDV予約状況を確認し、「直接閲覧実施連絡票(参考書式2)(word)」に必要事項を記入の上、担当CRCまで、・メールにてお申し込みください。

SDV予約状況 SDV予約手順 直接閲覧受け入れ体制について

 

治験実施状況

メンバー紹介

集合写真
<CRC等の保有資格>
臨床薬理学会認定CRC 6名
SoCRA認定 2名
JSCTR認定GCPパスポート試験合格 4名
JSCTR認定GCPエキスパート試験合格 1名