治験について
臨床研究センター長
臨床試験支援センター長
高見 裕子
治験申請の受付は、臨床試験支援センターで行っております。 迅速な治験実施を行うために、申請前の事前相談を随時行っていますのでご相談ください。
なお、IRBは毎月第四水曜日に開催しております。 効率的かつ迅速に治験・臨床研究を実施できる体制を維持しながら、治験推進活動に努めていきたいと考えております。 よろしくお願いいたします。
なお、IRBは毎月第四水曜日に開催しております。 効率的かつ迅速に治験・臨床研究を実施できる体制を維持しながら、治験推進活動に努めていきたいと考えております。 よろしくお願いいたします。
お知らせ
お知らせ
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2024/04/12 【改訂_臨床検査基準値一覧】 New! ※2024年4月10日更新
2024/04/12 【改訂_治験契約書】New! ※変更箇所は赤字
2024/04/12 【改訂_契約内容変更に関する覚書】New! ※変更箇所は赤字
2024/04/12 【改訂_手続きに必要な資料】New!
2024/04/01 【改訂_IRB委員名簿】
掲載できていない資料等ございましたら、治験事務局までご連絡ください。
SDV予約状況
モニタリングを希望される方は、SDV予約状況を確認し、「直接閲覧実施連絡票(参考書式2)(word)」に必要事項を記入の上、担当CRCまで、・メールにてお申し込みください。
SDV予約状況 SDV予約手順 直接閲覧受け入れ体制について
SDV予約状況 SDV予約手順 直接閲覧受け入れ体制について
治験実施状況
メンバー紹介
<CRC等の保有資格>
臨床薬理学会認定CRC 6名
SoCRA認定 2名
JSCTR認定GCPパスポート試験合格 4名
JSCTR認定GCPエキスパート試験合格 1名
臨床薬理学会認定CRC 6名
SoCRA認定 2名
JSCTR認定GCPパスポート試験合格 4名
JSCTR認定GCPエキスパート試験合格 1名